8日，记者从中国科学院科学学院动物学研究所中获悉，调查人员Yao Yong-Gang和Zhang Deng-Phen指导该团队分析阿尔茨海默氏病小鼠。
这位记者得知了8岁的中国科学院动物学研究所，动物学研究所的Yoo Yong-Gang和Zhang deng-Phen研究人员在指导团队分析小鼠叶子的脉络丛时，将团队分析团队在阿尔茨海默氏病早期阶段的小鼠叶子叶子叶子时进行分析。干预策略。最近相关的研究结果已发表在国际学术杂志分子神经退行性疾病中。人脑始终受到脑脊液的保护。脉络丛是脑脊液的分泌组织，也是血液脑脊液屏障，在神经系统中起着重要作用。在诸如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病等神经退行性疾病的患者中，脉络丛的量显着增加，并且在鼠标中植入脑脊液的年轻人是健康的年轻人。研究人员已经建立了单身的新转录图E Choir -plex plexus用于阿尔茨海默氏病模型。通过转录瘤分析，在体外定向的原位验证和干预实验，他们彻底描述了早期合唱丛中的细胞和分子病理变化。这项研究发现，Coroideo丛由六种主要细胞组成，包括上皮细胞，免疫细胞和内皮细胞。上皮细胞约占细胞总数的四分之三。它们通过狭窄的关节形成屏障结构，并在阿尔茨海默氏病中表达了几个重要基因的高表达。与同性的正常对照小鼠相比，雄性模型小鼠脉络丛中上皮细胞的比例显着降低，其代谢降低了线粒体能量，睫状成分降低，睫状成分，改变了极性，更大的层状，上皮细胞的渗透性更大和屏障功能。此外，Coroideo plexus还包含多种含量NE细胞亚群，具有表达增殖信号的一些细胞亚群，并表征了“淋巴结型”免疫细胞。在早期生病的小鼠中，巨噬细胞迁移抑制剂的表达受负调控，导致免疫细胞的通信恶化，从而导致巨噬细胞的激活。脉络丛巨噬细胞穿过脉络丛和脑脊液，直接与9个国家的上细胞相互作用，通过增加配体，皮质组织和小胶质细胞活化的分泌来促进与检测受体的相互作用。它可以促进病理效应下游，例如脂质在体内的积累。这项研究还发现，Coroid丛基因表达谱的性别差异明显差异。这为后续研究提供了有关基于性别的病理机制的数据支持，并为发展中的科学基础建立了科学基础针对Coroideo神经丛的早期干预策略，以干预大脑的发光病变。
